《ISO 13485 標(biāo)準(zhǔn)講解及內(nèi)審員培訓(xùn)》課程詳情
點(diǎn)擊下載課大綱及報(bào)名表 參加對象：
從事醫(yī)療器械及相關(guān)行業(yè)的工作人員；在校中專、技校、大專、院校學(xué)生以及有興趣者。

課程目標(biāo)：
本課程將透徹的講解醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)的重點(diǎn)難點(diǎn)，使您全面掌握有關(guān)ISO13485：2003的相關(guān)要求，有效的進(jìn)行體系內(nèi)審工作。提高醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理水平，增強(qiáng)醫(yī)療器械產(chǎn)品在國內(nèi)、國際競爭力，促進(jìn)醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化管理。

培訓(xùn)大綱：

1、ISO 13485基礎(chǔ)知識培訓(xùn)
1.1 ISO與ISO 13485的定義
1.2 企業(yè)為什么要實(shí)施ISO 13485:2003國際標(biāo)準(zhǔn)？
1.3 ISO 13485:2003是什么？
1.4 建立體系的步驟有哪些?
1.5 ISO的精神（如何做？）

2、ISO 13485標(biāo)準(zhǔn)培訓(xùn)
2.1 YY/T 0287-2003 idt ISO 13485:2003標(biāo)準(zhǔn)概況
2.2 八項(xiàng)質(zhì)量管理原則介紹及其作用與運(yùn)用
2.3 PDCA模式（戴明環(huán)）介紹及其運(yùn)用
2.4 YY/T 0287-2003標(biāo)準(zhǔn)條款講解
2.5 YY/T 0287-2003標(biāo)準(zhǔn)重點(diǎn)難點(diǎn)及案例分析

3、內(nèi)審員審核知識培訓(xùn)
3.1 GB/T 19011-2003介紹及質(zhì)量體系內(nèi)部審核總論
3.2審核的定義、審核的類型、審核的特點(diǎn)、審核的基本程序、審核的基本方法

考核發(fā)證：
嚴(yán)格按照國家認(rèn)監(jiān)委規(guī)定要求進(jìn)行培訓(xùn)考核，考試合格者頒發(fā)國家認(rèn)監(jiān)委認(rèn)可的ISO13485：2003醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核員資格證書，證書認(rèn)證認(rèn)可。


《ISO 13485 標(biāo)準(zhǔn)講解及內(nèi)審員培訓(xùn)》培訓(xùn)受眾
從事醫(yī)療器械及相關(guān)行業(yè)的工作人員；在校中專、技校、大專、院校學(xué)生以及有興趣者。

《ISO 13485 標(biāo)準(zhǔn)講解及內(nèi)審員培訓(xùn)》課程目的
本課程將透徹的講解醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)的重點(diǎn)難點(diǎn)，使您全面掌握有關(guān)ISO13485：2003的相關(guān)要求，有效的進(jìn)行體系內(nèi)審工作。提高醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理水平，增強(qiáng)醫(yī)療器械產(chǎn)品在國內(nèi)、國際競爭力，促進(jìn)醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化管理。


《ISO 13485 標(biāo)準(zhǔn)講解及內(nèi)審員培訓(xùn)》所屬分類
生產(chǎn)管理

《ISO 13485 標(biāo)準(zhǔn)講解及內(nèi)審員培訓(xùn)》所屬專題
ESD內(nèi)審員培訓(xùn)、

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