《ISO/IEC 17025：2017實驗室管理體系內(nèi)審員培訓》課程詳情
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為了幫助實驗室準確理解CNAS－CL01：2018《檢測和校準實驗室能力認可準則》（IDT ISO/IEC 17025：2017）（下稱《認可準則》）和RB／T214-2017 《檢驗檢測機構資質(zhì)認定能力評價 檢驗檢測機構通用要求》（下稱《通用要求》，盡快按新版《認可準則》《通用要求》和CNAS認可、資質(zhì)認定新要求建立管理體系或完成管理體系文件轉版。


1、CNAS－CL01：2018《檢測和校準實驗室能力的通用要求》與舊版《認可準則》的差異；
2、RB／T 214-2017《檢驗檢測機構資質(zhì)認定能力評價 檢驗檢測機構通用要求》與舊版《評審準則》的差異；
3、CNAS-CL01：2018《檢測和校準實驗室能力認可準則》要求解讀；
4、RB／T 214-2017《檢驗檢測機構資質(zhì)認定能力評價 檢驗檢測機構通用要求》解讀；
5、如何按新版《認可準則》《通用要求》建立管理體系或完成管理體系文件轉版：
6、新版管理體系運行的重點、關鍵環(huán)節(jié)；
7、如何按新版《認可準則》《通用要求》實施內(nèi)部審核；
8、疑難熱點問題探討。











《ISO/IEC 17025：2017實驗室管理體系內(nèi)審員培訓》培訓受眾
1、實驗室管理者、技術負責人、質(zhì)量負責人、授權簽字人、內(nèi)審員等。
2、實驗室的關鍵管理、技術崗位人員。

《ISO/IEC 17025：2017實驗室管理體系內(nèi)審員培訓》所屬分類
生產(chǎn)管理

《ISO/IEC 17025：2017實驗室管理體系內(nèi)審員培訓》所屬專題
IE工業(yè)工程培訓、ESD內(nèi)審員培訓、

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